OPÉRATION DE LA CORNEA GUTTATA (DYSTROPHIE ENDOTHÉLIALE DE FUCHS)
La cornea Guttata est le premier stade de la dystrophie endothéliale de Fuchs. Elle se caractérise par une perte progressive des cellules profondes de la cornée. Cette affection oculaire provoque une inflammation de la cornée, causant une gêne visuelle et une réduction progressive de l’acuité visuelle.
Très souvent, le patient est atteint de la dystrophie de Fuchs sans le savoir. C’est lorsqu’elle provoque des symptômes perceptibles que le patient décide passer en consultation. C’est pourquoi un examen régulier des yeux peut aider à poser un diagnostic avant que la maladie n’évolue.
Il est préférable de détecter la maladie à un stade précoce afin de traiter les problèmes de vision et de contrôler toute gêne oculaire.
Qu’est-ce que la dystrophie de Fuchs ?
La dystrophie de Fuchs se traduit par une perte de cellules endothéliales causant un œdème de la cornée et une perte progressive de l’acuité visuelle.
La cornée étant l’un des éléments réfractifs les plus importants de l’œil, la dystrophie de Fuchs peut entraîner une vision floue, des halos ou des éblouissements. Vous pouvez également ressentir une gêne oculaire en cas de lumière vive et une diminution de la sensibilité aux contrastes. Vos yeux peuvent également être granuleux et douloureux.
Cette maladie touche généralement les deux yeux et peut entraîner une détérioration progressive de la vision au fil des ans. Toutefois, chez de nombreux patients, la maladie évolue lentement et n’entraîne pas de problème d’acuité visuelle.
Bien qu’un patient naisse avec la maladie, celle-ci n’est pas détectable ou symptomatique avant la trentaine ou la quarantaine. Certains patients ne développent pas de symptômes avant d’avoir atteint la cinquantaine ou la soixantaine.

Auteurs: Anaïs Bertrand et Joaquín Pineda
Révisé par: Dr Osama Bahsas Z.
Révisé le 30 juin 2023