OPÉRATION DE LA CORNEA GUTTATA (DYSTROPHIE ENDOTHÉLIALE DE FUCHS)
La cornea Guttata est la première des phases de la dystrophie endothéliale de Fuchs. Cette pathologie oculaire enflamme la cornée, provoquant une gêne oculaire et une réduction progressive de l’acuité visuelle.
La dystrophie de Fuchs évolue en quatre phases: cornea Guttata, œdème cornéen, kératopathie bulleuse et fibrose.
La première phase est caractérisée par l’apparition de petits points en forme de gouttes dans la couche la plus profonde du tissu cornéen.
Les cellules profondes de la cornée (cellules endothéliales) sont responsables du maintien de la transparence cornéenne. Lorsque ces cellules meurent, la cornée perd sa transparence et il se produit une décompensation endothéliale. Evidemment, cette opacité de la cornée provoque une diminution de la vision.
Dans la deuxième phase, un œdème apparaît. Un excès de liquide s’accumule progressivement dans la cornée, aggravant encore la transparence de la cornée.
Dans la troisième phase, lorsque l’œdème est persistant, des cloques microscopiques se forment sur l’épithélium. Lorsque ces cloques se rompent elles provoquent des ulcères cornéens. C’est à ce moment que le patient commence à ressentir douleur.
Dans la phase finale, lorsqu’il il se produit une fibrose, la cornée devient opaque. Il est nécessaire d’envisager l’opération chirurgicale lorsque le patient ne peut pas mener une vie normale.
